为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（2016年修订版）》《牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则》《一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则》《可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则》《脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则》《椎间融合器注册技术审查指导原则》，现予发布。 特此通告。 附件：1．牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（2016年修订版） 2．牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则 3．一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则 4．可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则 5．脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则 6．椎间融合器注册技术审查指导原则 食品药品监管总局 2016年4月14日 2016年第70号通告附件1.doc 2016年第70号通告附件2.doc 2016年第70号通告附件3.doc 2016年第70号通告附件4.doc 2016年第70号通告附件5.doc 2016年第70号通告附件6.doc
为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（2016年修订版）》《牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则》《一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则》《可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则》《脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则》《椎间融合器注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：1．牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（2016年修订版） 2．牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则 3．一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则 4．可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则 5．脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则 6．椎间融合器注册技术审查指导原则
食品药品监管总局 2016年4月14日
2016年第70号通告附件1.doc
2016年第70号通告附件2.doc
2016年第70号通告附件3.doc
2016年第70号通告附件4.doc
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