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现场检查 | 医疗器械现场检查人员核查要点
[2023/2/28 浏览:239 ]
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企业负责人、管代、质量负责人主体责任3月1日开始实施!
[2023/2/28 浏览:260 ]
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黄冈罗田以分级监管开创药品安全监管新模式
[2023/2/10 浏览:255 ]
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支持医药企业来鄂投资 技术审评压至5个工作日
[2023/2/7 浏览:253 ]
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12月15日国务院联防联控机制新闻发布会权威回应!
[2022/12/19 浏览:211 ]
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注册自检现场核查共性问题汇总
[2022/12/7 浏览:184 ]
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微生物检测要求汇总
[2022/11/22 浏览:217 ]
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解读《医疗器械唯一标识系统规则》
[2022/11/7 浏览:179 ]
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国家药监局传达学习贯彻党的二十大精神
[2022/10/25 浏览:185 ]
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2022年“全国安全用药月”将于11月中旬启动
[2022/10/19 浏览:226 ]
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【CMDE】疤痕修复材料产品注册审查指导原则发布
[2022/9/20 浏览:223 ]
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医疗器械生产现场检查问题回复(1-8月)
[2022/9/7 浏览:203 ]
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41个医疗器械审评共性问题
[2022/8/12 浏览:184 ]
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【CMDE】人工智能医疗器械创新合作平台第三季度工作计划发布
[2022/8/5 浏览:154 ]
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【CMDE】发布猴痘病毒核酸检测试剂技术审评要点(试行)
[2022/7/18 浏览:274 ]
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【CMDE】腹腔内窥镜手术系统注册技术审评报告公开
[2022/7/12 浏览:241 ]
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【标管中心】发布2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总
[2022/6/13 浏览:186 ]
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【天津】减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查的有关事项
[2022/6/10 浏览:147 ]
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我司技术负责人主讲新版医疗器械注册申报课程已上线
[2022/5/31 浏览:1481 ]
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【湖北】第二、三类医疗器械生产许可有关事项的通告
[2022/5/18 浏览:154 ]
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